经过自主研发和吞并重组不断扩展企业产品线，逐渐发展为试剂的专业商和电子商务集成供应商，成为试剂职业发展的者。开端细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否*。

    一：细胞与试剂方面：

    1.细胞(单层细胞，镜检合适)

    2.培养液(MEM-0.2%LH 培养液或MEM 培养液或199 等合适细胞有要求的培养液)

    3.灭活小牛血清、庆大霉素溶液（1 万单位）

    4.7.5％NaHC03 溶液

    5.0.25％胰蛋白酶

    6. PBS 洗液。

    二：实验小用具方面：

    1.小方瓶(100m1)

    2.克氏瓶

    3.胶塞

    4.吸管(10ml、1m1）

    5.细胞吹打管（20 ml）(以上用具需经121℃至少15 分钟高压灭菌)

    6.C02 孵箱

    7.超净台

    8.倒置显微镜

    9.4℃、- 20℃冰箱
 
    三：细胞传代的操作过程

    1.选择细胞：镜检细胞，选择成长状态杰出，细胞界限明晰，具有立体感，形态好无污染、无异常及可疑病变细胞。

    2.配制细胞培养液：按以下配比配制MEM-0.2%LH 培养液100ml 内，加入灭活小牛血清10m1，庆大霉素溶液0.3m1，7.5%碳酸氢钠溶液3ml。（仅供一般参考）。

    3.消化细胞：先用PBS 洗液冲洗细胞外表1-2 次，每次10m1，弃去洗液，向细胞瓶内加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，细胞瓶平放，使消化液*覆盖细胞外表。

    4.至细胞*脱落到胰酶中：每瓶加入10m1 细胞培养液吹打涣散细胞，按所需的传代比例分装于小方瓶(100m1)中，再加入10m1 细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。

    5.加塞，置于37±1℃孵箱培养。约2～4 天成片(由细胞接种浓度决定)。

    6.填写传代记载。