ELISA试剂盒试验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。

    为避免样品蒸腾，试验时将反响板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
很多不相关的蛋白质充填这些旷地空闲，然后架空ELISA试剂盒后的过程中搅扰物质的再吸附。

    在ELISA试剂盒检查试验中，包被原的性质很首要，蛋白浓度，是不是降解，这到你做出的抗体可不可以被其辨认。

    加酶试剂后用吸水纸在酶标板外表轻拭吸干。

    合理安排检查量，避免反响板过多构成洗板等候时刻长。

    保存抗原很首要，做重组蛋白时，要在冰浴下缓慢融化就是这个道理。

    避免孵育时刻人为延伸，致使非特异性紧附于反响孔周围，难以清洗*。

    ELISA试剂盒请勿重复运用已稀释过的辣根过氧化物酶符号抗人IgG工作液。

    剩下样品及丢掉物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后丢掉。

    有时因为试验的需要，包被原的特殊性也或许选用中性的缓冲溶液来包。

    未运用完的酶标板或许试剂，请于2-8℃保存。

    辣根过氧化物酶符号抗人IgG工作液请根据所需的量配备运用。

    导致液体时，要用量程和需要量靠近的枪去吸，减少过失。

    要尽量做双孔试验，这么才既能确保数据的准确性，ELISA试剂盒又能反映出试剂盒的精密度。

    样品稀释液运用加液器加注，并常常校正其准确性。

    ELISA试剂盒洗刷时各孔均需加满液体，避免孔口有游离酶不能洗净。